机译:载体给药后1.5年,用于Leber先天性黑病的基因治疗是安全有效的。
机译:因AIPL1缺陷引起的色素性视网膜炎和Leber先天性黑桃病的基因治疗:使用AAV2 / 2和AAV2 / 8载体有效挽救部分和完全Aipl1缺乏症的小鼠模型
机译:由AIPL1缺陷引起的色素性视网膜炎和Leber先天性黑桃病的基因治疗:使用AAV2 / 2和AAV2 / 8载体有效挽救部分和完全Aipl1缺乏症的小鼠模型。
机译:利用高空间分辨率MATDI成像质谱法分析LEBER先天性生物疲劳小鼠模型的视网膜变性
机译:Leber先天性无门诊CEP290猫模型:正在努力治愈。
机译:莱伯先天性无基因治疗的基因治疗在载体施用后1.5年内是安全有效的
机译:Leber先天性黑朦的基因治疗在载体给药后1。5年内是安全有效的。